高效、高通量的分子相互作用检测
表面等离子体共振(SPR)是一种基于光学的、无标记的检测技术，用于实时监测两个或多个分子之间的结合相互作用。SPR平台的吞吐量、灵活性和敏感性为研究人员提供了在任何结合研究中表征生物分子相互作用的潜力。可以研究的分子范围很广，从离子、碎片和小分子到蛋白质和病毒。SPR技术提供了诸如亲和性、动力学和热力学等生物物理数据。
基于SPR的分析生物传感器是分子相互作用表征的强大工具。三个元素的组合 - 检测器，传感器表面和样品递送系统 - 对实验的性能至关重要。
实时无标签光学检测
通过SPR实时监测传感器表面（配体）上的分子与其结合配偶体（S）的结合相互作用。
SPR使用全内反射类型，并导致从传感器表面的玻璃侧以特定角度反射的光强度的降低。随着分子结合，接近表面的折射率变化导致最小反射强度的角度的变化。角度的变化与绑定材料的质量成比例。典型的输出是传感器图，其作为时间的函数监视角度的变化。
SPR +检测
Sierra Spr-24/32 Pro采用了称为SPR的表面等离子体共振成像检测+。弹簧+使二维阵列的成像具有通常限于线性阵列的检测灵敏度水平。弹簧+通过将传统的SPR成像与高强度激光和高速光学扫描相结合，通过组合传统的SPR成像来衍生出高灵敏度。光源的强度允许使用高速摄像机，这反过来允许每个扫描更多的共振测量。在测量小响应变化时，净结果较低，准确性提高。
用户友好的传感器降低测定变异性
Sierra SPR系统中使用的传感器是安装在易于处理的墨盒上的镀金棱镜。该设计使安装直接，消除了与用户相关的测定变化。SPR所需的金表面可以涂有自组装的单层以阻止蛋白质的非特异性结合，并促进分子附着到表面上。随着各种各样的表面挂连化学品的增加促进了分析生物传感器的应用范围广泛的应用。
新型连续流动微流体
通过连续流微流控装置将样品递送到传感器表面可获得最精确的绑定测量。为了提供可重复的样品，Sierra sp -24/32 Pro系统采用了专有的流体动力隔离(HI)技术。HI是一种将小而高度离散的流体体积呈现到层流单元内二维表面上孤立位置的方法。通过将流体动力聚焦组件与特定位置的疏散组件相结合，可以方便地在流单元内实现特定位置的流体寻址。该过程不需要在流动单元内使用物理屏障或机械阀来控制流体运动的路径，从而允许高通量多路复用或构建具有单独寻址检测点的二维阵列。
表面等离子体共振的应用
Sierra SPR Pro系列是一种高性能，高通量分析生物传感器，用于实时，在各种应用中的分子相互作用的无标记表征。
帧注射依赖性结合的调查
传统的依赖性结合调查需要高试剂成本以及冗长的运行时间。帧注入可在低样本消耗下提供成本和时间节省。
如何使用胺耦合来影响配体密度
找到理想的固定水平以获得最佳动力学测量至关重要。在这里，我们检查不同示例目标的影响参数。
筛选与蛋白质靶标结合的筛选与表征
SPR检测的实时，无标记（RT-LF）分析是一种强大的小分子药物和毒品候选物体表征的强大工具。
生物治疗方法的筛选与表征
SPR检测的实时，无标签（RT-LF）分析是蛋白质治疗剂的生物物理表征的强大工具。
文学室表面等离子体共鸣
仅供研究使用。不适用于临床诊断程序。